色覚異常

X染色体による伴性遺伝であり、主として男性が発病する。

女性は発現しなくても1/2の保因者となり、その女性が子供を産めば、その子は1/2の確率で、男児なら色覚異常を発現、女児なら保因者になることになる。

人間の場合、光を感じるのに、暗いところで機能する杆体、明るいところで機能する錐体とに分けられる。

錐体は、更に色を見分けるための色素細胞により3種類(赤、緑、青)に分けられ、それらが一つ以上欠損しているものを色盲、欠損はしていないが機能に異常があるものを色弱という。

この色盲・色弱を総称して色覚異常という。

色覚異常には、色覚検査により色感覚が弱いと判断される

• 赤色弱(第1色弱)
• 緑色弱(第2色弱)
• 青色弱(第3色弱)

と、色感覚が欠落していると判断される

• 赤色盲(第1色盲)
• 緑色盲(第2色盲)
• 青色盲(第3色盲)

とに分けられる。

特に多いのは赤色と緑色の区別がつかない赤緑色盲ないしは赤緑色弱で、この症例の場合は赤と緑がくすんだ色にみえて区別が付かないか、付きにくい。対して青色弱と青色盲は原因不明である。

全色盲(杆体1色型色覚)というものもあり、この場合は杆体しかなく、全ての色の区別が付かない。

しかしこれは遺伝的要因のみならず、他の病気との併発により生じると考えられている。このため、この症例は一般の色覚異常とは区別される。