SNRI系抗鬱薬の一つ。日本初のSNRIである。

目次 情報 基本情報 誘導体、関連物質の例 性質 特徴 薬効薬理 作用機序 用法、用量 副作用など 規制区分 製品例 補足

情報

基本情報

• 分子式: C₁₅H₂₂N₂O・HCl
• 分子量: 282.81
• 比重: (該当資料なし)
• 融点: 約171℃(分解)
• 沸点: 沸点以下で分解する
• CAS番号: 101152-94-7、92623-85-3(ミルナシプラン)
• ICSC番号: (登録なし)
• 化学名:
  • (±)-cis-2-aminomethyl-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-carboxamide monohydrochloride

ミルナシプラン塩酸塩

• 外観: 白色の結晶性の粉末。無臭または僅かな芳香がある。味は苦い。
• 溶解性:
  • 水に極めて溶けやすい
  • エタノール、クロロホルムに溶けやすい
  • アセトニトリルにやや溶けにい
  • エーテルにほとんど溶けない

誘導体、関連物質の例

• ミルナシプラン (92623-85-3)

性質

フランスのピエールファーブル メディカメン社が、鬱病の治療薬として開発した薬である。

特徴

薬効薬理

主要な用途は次のとおり。

• 鬱病

作用機序

セロトニン(5-HT)とノルアドレナリンの再取り込みを阻害することで、鬱病に効果がある。

用法、用量

成人で1日50mgを初期用量とし、1日150mgまで増量する。

1日2割を経口投与する。

年齢・症状に応じて適宜増減する。18歳未満と60歳以上の服用は推奨されない。

副作用など

副作用には吐き気や排尿困難、眠気や目眩いなどがある。

規制区分

• 処方せん医薬品

製品例

• トレドミン(旭化成ファーマ)

多数のゾロがある。

補足

この薬品は、鬱病には効果がないと見られている。

厚生労働省は2013(平成25)年3月29日、1999(平成11)年以降に承認された新しいタイプの抗鬱薬の投与について、18歳未満への投与は慎重に検討する旨を添付文書に記載するよう、日本製薬団体連合会に指示し、その中にミルナシプラン塩酸塩が含まれていた。

これは、海外での臨床試験において、有効性を確認することが出来なかったための措置である。

リンク

用語の所属
抗鬱薬
SSRI
関連する用語
トレドミン

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