ゲフィチニブ - 通信用語の基礎知識

非小細胞肺がん治療薬の成分。アストラゼネカにより合成された初のEGFR(上皮成長因子受容体)チロシンキナーゼ阻害剤。

物質の情報

分子式: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
分子量: 446.90
比重: ‐
融点: 約195℃
沸点: ‐
CAS番号: 184475-35-2
ICSC番号: (登録なし)
化学名: N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-4-amine

ゲフィチニブ

常温常圧乾燥下では白色の粉末である。

溶解性はpHに依存する。pHが高くなるほど、溶けにくくなる。

腫瘍の増殖抑制作用。

この抗がん剤は、従来の抗がん剤とは全く異なる新しいタイプの薬品で、分子標的治療薬と呼ばれるカテゴリーに属する。

がん細胞には、全てではないが細胞表面にEGFR(上皮成長因子受容体)と呼ばれる蛋白質を持つ物がある。この蛋白質によりチロシンキナーゼと呼ばれる酵素が活性化され、これによりがん細胞が増殖すると考えられている。

そこでゲフィチニブは、このEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻碍する(働きを止める)ことでがん細胞の増殖を抑える。

このため、上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤とも呼ばれる。

ゲフィチニブとして250mgを一日一回、経口投与する。

製品であるイレッサの項を参照。